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Ciao,
io sono Valentina la mamma di Pietro un bimbo nato il 21 aprile 2001 con Agenesia del Corpo Calloso.
Quando a 19 settimane di gestazione è stata diagnosticata questa rara malformazione del mio secondogenito, il mondo mi è crollato
addosso.
Poche informazioni ed anche piuttosto catastrofiche ci erano state riportate dal ginecologo che aveva fatto la diagnosi, tant’è
che il primo pensiero (mio e di mio marito) era stato quello di interrompere la gravidanza.
Poi, una volta a casa, ho iniziato la mia ricerca su Internet.
Ho raccolto quante più informazioni potevo su questa rara malattia, ho trovato testimonianze di genitori con bambini affetti
da ACC, ed in pochi giorni ho ripreso a sperare e ho trovato il coraggio e la forza di portare a termine la gravidanza.
C’è un sito americano http://members.tripod.com/~scenicbeauty/AngelsAroundTheWorld.html particolarmente curato ed approfondito
che mi ha dato l’idea di aprirne uno anche in italiano per quanti non masticano bene l’inglese.
Spero che la mia testimonianza, e di quanti vorranno arricchire questo sito con la loro partecipazione, possa essere di aiuto
e di sostegno a quei genitori che si sono imbattuti in questa malattia.
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